«Мінскінтэркапс» — лідар айчыннай фармацэўтычнай індустрыі ў вытворчасці лекавых сродкаў у цвёрдых і мяккіх жэлацінавых капсулах.
Развіццё кампаніі
Сваю вытворчую дзейнасць кампанія «Мінскінтэркапс» пачала ў 1995 годзе як сумеснае беларуска-амерыканскае прадпрыемства, а ў 2001 годзе прадпрыемства набыло статус дзяржаўнага. У 2016 годзе ў гісторыі кампаніі з'явіўся яшчэ адзін важны этап развіцця — быў уведзены ў эксплуатацыю новы вытворчы комплекс, які дазволіў значна павялічыць аб'ём вытворчасці. У 2017г. УП «Мінскінтэркапс» было адзначана званнем «Лепшы экспарцёр года» ў намінацыі «Вытворчасць тавараў, прызначаных для лячэння і рэабілітацыі».
Місія
Місія прадпрыемства — забеспячэнне спажыўцоў эфектыўнымі, якаснымі і бяспечнымі лекавымі сродкамі, даступнымі для ўсіх пластоў насельніцтва. Для гэтага прадпрыемства валодае сучаснай вытворчай базай, акрэдытаванай хіміка-мікрабіялагічнай лабараторыяй, падрыхтаваным і арганізаваным калектывам рабочых і спецыялістаў.
Відэапрэзентацыя кампаніі
Асартымент
Асартымент прадпрыемства штогод папаўняецца новымі прэпаратамі, парадку 95% з якіх вырабляюцца па праграме імпартазамяшчэння і з'яўляюцца генерыкамі арыгінальных брэндаў. Сёння гэта каля 100 найменняў, у тым ліку лекавыя сродкі, якія прымяняюцца ў кардыялогіі, неўралогіі, афтальмалогіі, акушэрстве і гінекалогіі, уралогіі, гастраэнтэралогіі. Больш за трэць прадукцыі кампаніі ўваходзіць у «Пералiк асноўных лекавых сродкаў», зацверджаны Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь.
Асаблівую нішу займаюць лекавыя сродкі на аснове стандартызаванай расліннай сыравіны, якія валодаюць добрай пераноснасцю і высокай ступенню бяспекі. «Мінскінтэркапс» з'яўляецца першым вытворцам у краінах СНД, які засвоіў выпуск лекавых сродкаў у форме вагінальных і рэктальных капсул.
Найбольш вядомымі брэндамі кампаніі з'яўляюцца:
Прадпрыемства актыўна супрацоўнічае з замежнымі вытворцамі лекаў. Сумесна з кампаніяй АТ «Верофарм» (Расія) па ліцэнзійнай дамове вырабляюцца лекавыя сродкі «Церепро» і «Матылак»; з «Gedeon Richter» (Венгрыя) – «Лізінапрыл Плюс»; з АТ «Татхімфармпрэпараты» (Расія) – «Мебікар».
Прадпрыемства
Вытворчасць лекавых сродкаў у мяккіх і цвёрдых жэлацінавых капсулах адпавядае патрабаванням ТКП 030 «Належная вытворчая практыка» (GMP). Вытворчасць біялагічна-актыўных дабавак да ежы ў мяккіх і цвёрдых жэлацінавых капсулах сертыфікавана на адпаведнасць патрабаванням Рэгламенту Еўрапейскага Парламента і Савета (ЕС) №852 / 2004 і патрабаванням Рэгламенту Камісіі (ЕС) № 1881/2006. На прадпрыемстве створана і ўкаранёна інтэграваная сістэма кіравання навакольным асяроддзем і аховай працы (атрыманы экалагічны сертыфікат і сертыфікат адпаведнасці сістэмы кіравання аховай працы).
Клінічныя даследаванні
Каб пацвердзіць эфектыўнасць і бяспеку сваёй прадукцыі, УП «Мінскінтэркапс» праводзіць клінічныя выпрабаванні выпускаюцца лекавых сродкаў, у тым ліку даследаванні биоэквивалентности ў параўнанні з арыгінальнымі прэпаратамі, што дазваляе зрабіць выснову аб іх супастаўнай эфектыўнасці і бяспекі. Кампанія ўяўляе штогадовыя справаздачы аб бяспецы на ўсе свае генерычныя лекавыя сродкі. Большасць зарэгістраваных у апошнія гады прэпаратаў прайшлі або праходзяць IV, пострэгістрацыйную, фазу клінічных выпрабаванняў.
Геаграфія продажаў
Лекавыя сродкі «Мінскінтэркапс» вядомыя не толькі спажыўцам краін СНД, прэпараты карыстаюцца попытам у краінах Еўрапейскага саюза, Паўднёва-Усходняй Азіі, Сярэдняга і Блізкага Ўсходу. Кожны год мы наладжваем партнёрскія адносіны і пашыраем геаграфію экспарту. Асвоены новыя рынкі збыту з ажыццяўленнем рэальных паставак у В'етнам, Манголію, Таджыкістан, Ірак, Туркменістан, Кыргызстан. Ажыццёўлены разавыя пастаўкі ў Паўночную Карэю, Ганконг.
На тэрыторыі Рэспублікі Беларусь «Мінскінтэркапс» ажыццяўляе пастаўку сваёй прадукцыі рэспубліканскаму і абласным РУП «Фармацыя», а таксама аптовым фармацэўтычным кампаніям недзяржаўных формаў уласнасці, што забяспечвае наяўнасць лекавых сродкаў УП «Мінскінтэркапс» ва ўсіх аптэках Беларусі.